一、现行法规的硬性要求：形式审查为核心
根据2003年起实施的《人类辅助生殖技术规范》，医疗机构在开展辅助生殖技术前，必须预先认真查验就诊夫妇的身份证、结婚证等证件原件，并保留复印件备案。这一要求至今仍是各医院执行的基础标准，但性质属于“形式审查”——医院主要负责核对证件外观是否完整、姓名是否一致、有无明显伪造痕迹，而不具备与民政或公安系统联网进行实质核验的权限和能力。
二、实操中的审查困境：缺乏联网核验渠道
目前医疗系统并未与民政婚姻登记系统联网，医院仅能依靠人工肉眼比对证件真伪。北京大学医学人文学院教授王岳指出，技术上政务平台联网核验婚姻状态完全可以实现，但主要卡在《个人信息保护法》上——婚姻信息属于敏感隐私信息，缺少部委授权，医疗机构不能随意调取民政数据库。这导致即使医院有审核意愿，也无力识别高仿假证。
三、制度升级的完善方向：专家呼吁多重核验
针对此案暴露的漏洞，涉事医院已于8月10日更新告示牌，在建档须知基础上补充要求“提供政务平台、随申办等亮证”作为辅助佐证。专家建议在过渡期实行“纸质证+电子证照”双重核验，并对建档者进行人脸识别；远期则应由卫健委、民政部联合发文，为医疗机构开通专项查询权限，实现婚姻信息联网核验。