【欧洲人类医药产品委员会通过了吉利德对Biktarvy®的营销授权申请】近日，吉利德科学宣布，欧洲药品管理局下属科学委员会人类医药产品委员会（CHMP）通过了Biktarvy®的营销授权申请（MAA），Biktarvy®（bictegravir 50mg /恩曲他滨 200mg／替诺福韦艾拉酚胺 25mg，BIC /FTC/ TAF）每日一次的单药方案（STR）用于治疗没有出现对耐药的HIV-1成人感染者。 http://t.cn/RuCsWVN