#临沂身边事# 【山东罕见病女孩琳琳 全国仅15例 】家住山东临沂平邑县的琳琳,8个月的时候被诊断为世界罕见病普罗特斯综合征。身体生长发育畸形,父母从2岁一直治疗到如今的17岁,总共经历8次手术,家庭负债15万元,父母从未放弃。医生预计还需四次手术,便可以过正常人的生活,目前急需进行脊柱侧弯手术,希望大家可以帮助。
#临沂身边事# 【山东罕见病女孩琳琳 全国仅15例 】家住山东临沂平邑县的琳琳,8个月的时候被诊断为世界罕见病普罗特斯综合征。身体生长发育畸形,父母从2岁一直治疗到如今的17岁,总共经历8次手术,家庭负债15万元,父母从未放弃。医生预计还需四次手术,便可以过正常人的生活,目前急需进行脊柱侧弯手术,希望大家可以帮助。