#TheDownload# 【中国再次在编辑人类胚胎基因上获得领先】
 
中国在Crispr基因编辑技术医疗方面的应用处于领先地位，上周发表在《分子治疗》（ Molecular Therapy）杂志的一篇论文中，中国科学家团队正用碱基编辑（base editing）来修复人类胚胎中的致病基因。
 
研究中，来自上海理工大学和广州医科大学的研究人员，利用试管婴儿技术（IVF）将马凡综合症患者捐献的卵子和精子培养成人类胚胎，然后向胚胎注射Crispr构建体碱基编辑器，可以将胚胎中单个DNA核苷酸中的“G”替换成“A”，以达到治疗的目的。编辑的结果还在测试当中。
 
基因编辑一直是一种有争议的技术，过去几年里随着研究的推进才逐渐被人们接受。皮尤研究中心（Pew Research）在7月底发布的一项研究发现，72%的美国人认为在未出生的患病婴儿身上适当使用基因编辑技术是可以接受的，这充分说明了Crispr技术具有很高的运用可能性。