#2019第10次度假加油# 女儿莉莉今年第10次的住院输血，住院第2天，谢谢血液科医生，和泌尿外科（血液科没床位跨科）护士姐姐细心的照顾，医生帮申请3个单位的浓缩红细胞，1袋2个单位，1袋1个单位。输血前推支“地塞米松”（预防出现过敏、输血反应）输注过程顺利，感恩。
感恩献血者大爱捐献，我不认识你，但我感谢你。

只要女儿可以继续活下去，即便是要面对再多的苦、再多的困难，只要跟女儿在一起，你(莉)~若安好，我的世界里每一天都是晴天！

有血输是幸福的，活着就是幸福的，坚持就是胜利，莉莉加油，妈咪永远在你身边支持你，不离不弃！

#感恩# 每一份献血，都是生命的礼物，感恩每一位献血英雄，在我女儿有需要的时候，在其它患者有需要的时候，愿意毫不犹豫的伸出大爱之手帮助，感恩的心，感谢有你！好人福报，一生平安！

PS:近日广州番禺O型血紧缺，其它血型也偏紧！希望够期献血的亲，抽空过来番禺血站、禺山献血屋、或番禺宾馆对面的流动献血车，撸起袖子，献一份热血，奉献一分爱心，病床上的患者急需大家的爱心支持！
献血者，我不认识你，但我谢谢你！

PS:地中海贫血小知识~
地中海贫血，又称为海洋性贫血，一般简称“地贫”，此病在东南亚、和中国等南方城市十分高发，特别是广西，广东，海南，湖南，江西，贵州，四川，重庆等地也是地贫多发地区。
地贫是一种基因缺陷，家族遗传的严重贫血病，没有传染性。
地贫一般分a、和β二种类型，a、和β又分为轻型、中间型、和重型三种。
若父母均是同型（a、β）地中海贫血基因的携带者，这属于高风险人群，每一次怀孕，宝宝均有1/4的机率是重型患者，1/4的是健康正常的（不携带基因），1/2的机率是携带者（携带父或者母其中一方的基因）。

重型β地贫~
又称海洋性贫血。患儿出生时无症状，至3～6个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，并具有典型的地中海贫血特殊面容，症状随年龄增长而日益明显。患儿常并发气管炎或肺炎，当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。
本病如不治疗，多于5岁前死亡！

地贫如何预防？http://t.cn/ELRpvaY
地中海贫血作为遗传病，最好的防治办法是不让患有重型地中海贫血的患儿出生。如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。因此，地贫的防控重在产前干预！产前筛查、产前诊断是非常有必要的。
PS:血常规里MCⅤ（平均红细胞体积），MCH（平均血红蛋白含量），HGB（血红蛋白）值，比参考值偏低或接近下限，建议进一步做血红蛋白电泳，或地贫基因诊断(检测)确认。

地中海贫血易防难治！重视做好婚检、孕检、和产检的地贫项目筛查，从源头上可有效减少中、重型地贫患儿的出生！

祝大家好“孕”，生个健康好宝宝！！！

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