年末重磅！「癌王」终于迎来首个靶向药，今天FDA批准奥拉帕利用于胰腺癌的维持治疗丨来源：奇点网

人类对抗“癌中之王”的努力，迈出了历史性的一步。

就在今天，FDA正式宣布批准PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib）的新适应症，用于携带遗传性BRCA突变的胰腺癌患者，一线含铂化疗后的维持治疗！

胰腺癌靶向特定基因突变药物0的突破，维持治疗一年无进展生存率35%，两年22%的惊艳数据，直接推动BRCA基因突变的检测被写入权威的NCCN指南……合成致死的精妙，再一次让人刮目相看啊。

当仁不让打先锋

5年生存率8%这个数据，胰腺癌患者生存率上不去，很大的一个原因，就是治疗手段的进步缓慢。
胰腺癌龟壳一般厚的细胞外基质，让免疫细胞难以浸润，就算它们渗透进去，还要面对抑制性非常强的肿瘤微环境。

胰腺癌中最常见的两大基因突变，是KRAS和TP53，前者直到今年才终于有望摆脱“不可成药”的困局，后者仍然是油盐不进的铜豌豆，打中这两个靶子，难度实在是非同一般。

但靶向治疗的路，并没有被完全堵死，因为一种癌症可不只有两个基因突变，DNA损伤修复缺陷，就是胰腺癌在基因组层面的一个显著特征。听着这个弱点，是不是挺耳熟的？

没错，这就是PARP抑制剂能抓住的弱点，它们通过抑制PARP酶活性，能让癌细胞出现更多DNA损伤，从而自取灭亡。它们的适用范围不断扩展，正因为DNA损伤修复缺陷，是癌细胞跨癌种普遍存在的一种特征，露出了破绽，就别想跑。

作为最先踏入临床的PARP抑制剂，奥拉帕利也同样走在开辟新战场的最前列，今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上它就再传喜讯，在去势难治性转移性前列腺癌（mCRPC）上打开了突破口。

前哨战，胜利

看一项临床试验，得从试验设计、患者入组和终点的设定看起。

POLO试验的入组患者，至少接受过16周的一线含铂类药物方案化疗，化疗后尚未出现病情进展，并且携带遗传性的BRCA1/2基因突变，这和PARP抑制剂在卵巢癌上的试验颇为相似，但入组患者的难度却大了很多。

虽说DNA损伤修复缺陷在胰腺癌中不少见，但单独说BRCA1/2基因突变的话，它们的发生频率，在胰腺癌中并不像卵巢癌那么高。试验研究者们是从3000多名患者当中，挑出了154名符合条件的患者入组。

这些患者按照3:2的比例，分成了奥拉帕利维持治疗和安慰剂组，在一线化疗结束后的4-8周开始维持治疗。既然是维持治疗，那么评价疗效的指标，就是反映延缓病情进展的无进展生存期（PFS）了。

奥拉帕利的胜利，在这个终点上是毋庸置疑的：它的中位PFS达到7.4个月，对比安慰剂组的3.8个月，奥拉帕利让患者病情进展或死亡的风险，下降了47%！

奥拉帕利在延缓病情进展上的作用，并不会随着时间推移被减弱，一年PFS率33.7%对14.5%，两年PFS率22.1%对9.6%，这张数据图，就已经一目了然地反映了优势。

在另外一项指标——缓解持续时间（DoR）上，奥拉帕利组直接突破两年，达到24.9个月的数据，也是远远好过安慰剂组的3.7个月了。可能稍有些遗憾的，就是由于数据尚不成熟，奥拉帕利在总体生存期（OS）上还暂时没显示出获益。

但维持治疗上的良好表现和不同亚组患者普遍获益，加上安全性和耐受性与此前的研究一致，足以让FDA的专家委员会支持奥拉帕利的应用了。

毕竟这地平线上的曙光，已经让人等待了太久太久啦。

还不等FDA最终的批准，2019年11月底更新的2020年第1版NCCN指南中，奥拉帕利的维持治疗前面就少了“考虑”两个字，正式转正！临床医生们对胰腺癌新疗法的迫切需求，由此也可见一斑。

单单是一个奥拉帕利，就已经7次登上《新英格兰医学杂志》了，毕竟在卵巢癌上率先实现维持治疗适应症“全满贯”，又最早获得FDA批准用于乳腺癌，都是实打实的成就，怎么能不让人展望美好未来呢？