#肺动脉高压# 【荆志成教授 | 科普短片：协和在线：不罕见的罕见病】肺动脉高压（PAH）是一个病因复杂、涉及多个学科的恶性疾病，被称为「心肺血管系统的癌症」。传统药物治疗时代，我国肺动脉高压患者 5 年生存率仅为 20.8%；进入靶向药物时代后，我国肺动脉高压患者的 5 年生存率有了一定的提高，达到了 54% 1。然而，根据日本冈山县医学中心 2014 年的一项统计，经过早期联合用药，日本患者的 5 年生存率高达 96%，10 年可达 78%
通过提高国内肺动脉高压的规范化诊疗来改善肺动脉高压患者预后势在必行。截至2021 年最新医保目录公布，很多肺动脉高压的新型靶向药全面纳入国家医保，这一利好政策必将为中国肺动脉高压患者的规范化治疗带来重大获益。
医视屏策划《协和在线：不罕见的罕见病——围炉共话“肺动脉高压”》，本期科普视频，我们诚挚邀请到北京协和医院心内科主任荆志成教授，为我们科普肺动脉高压相关知识，欢迎大家点击观看！ http://t.cn/A65QE5TO