FDA VRBPAC外部专家委员会以16:2拒绝了辉瑞BNT162b2的授权申请。VRBPAC专家组主要质疑的问题是辉瑞/BioNTech最早的临床试验和随访研究C4591001（NCT04368728）是否能充足证明，在第二剂接种6个月后，接种第三剂量可以增加人群保护力。 _新浪新闻

子陵在听歌

21-09-18 04:20 微博认证：健康博主

FDA VRBPAC外部专家委员会以16:2拒绝了辉瑞BNT162b2的授权申请。VRBPAC专家组主要质疑的问题是辉瑞/BioNTech最早的临床试验和随访研究C4591001（NCT04368728）是否能充足证明，在第二剂接种6个月后，接种第三剂量可以增加人群保护力。