今天Merck公司宣布了一个信息让HIV领域十分震惊，诸多媒体进行了报道。Merck宣布FDA暂停了HIV重磅植入长效药及其每日口服制剂Islatravir（MK-8591）的临床试验，同时包括治疗和PrEP的试验。Islatravir是我追踪了很久的Merck公司的抗HIV药物，此次FDA暂停Merck公司Islatravir的6项临床试验及部分暂停的另外7项临床试验，是因为Data Monitoring Committee发现Islatravir可能造成HIV患者的CD4计数降低。这些暂停最大的影响是使Gilead和Merck联合开发的每周口服一次长效药Lenacapavir+Islatravir也被暂停。