#微博公开课##有哪些技术改变世界# 重组DNA技术：1953年，沃森和克里克建立了DNA双螺旋模型，揭示了基因的化学性质和基本结构。在随后十年左右的时间里，克里克、尼伦伯格、莫诺等一大批科学家共同努力，建立了现代生命科学的核心理论：中心法则。1968年瑞士微生物学家阿尔伯首次分离出一种能够“切割”DNA分子的酶，并命名为DNA限制性内切酶，所谓酶“切割”DNA分子，就是在酶的催化作用下，DNA分子水解断裂。1970年，美国微生物学家史密斯分离出一种识别特异DNA序列并进行切割的限制性内切酶，立即轰动了当时的分子生物学界。1971-1972年间，美国生物化学家保尔·伯格又找到了一种限制性内切酶，由于DNA是互补的双链，这种内切酶在识别特定序列并进行切割时，切口不整齐，一条链长，一条链短，形成所谓的“粘性”末端，当用这种限制性内切酶切割含有特定序列的不同DNA分子，这样会形成同样的粘性末端，在DNA聚合酶的催化下，又重新连接在一起，形成一条新的DNA，这条新的DNA分子，是原来两条不同DNA分子重组而成的，这就是所谓的重组DNA技术。当时的科学家理解认识到这种技术的巨大应用前景和潜在的危害，从而引发了巨大争议。伯格主动停止了进一步实验并加入了讨论。但是重组DNA技术还是威力太大、太诱人了，1977年，美国科学家博耶利用重组DNA技术，让细菌生产人脑合成分泌的生长激素释放抑制因子，1978年，利用重组DNA技术合成出胰岛素，重组DNA技术巨大的商业价值压倒了科学家对其潜在危害的忧虑，在此基础上，转基因技术等相继发展起来，二十一世界进入了生命科学的世纪。1980年伯格与桑格、吉尔伯特分享了诺贝尔化学奖。图1保尔·伯格。图2就是最常用的一种DNA限制性内切酶EcoRI特异识别的序列，以及切割后的粘性末端。