一个让人吃惊的消息，FDA刚刚宣布取消Vir和GSK开发的Sotrovimab单抗用于COVID-19治疗的授权。目前美国BA.2已经超过50%的新感染病例，而Sotrovimab对其几乎无效。Sotrovimab的前体是s309，s309是COVID-19疫情出现以后第一个开发而出的商业化单抗药（http://t.cn/A6ULFgbQ），其从SARS患者中分离而出。由于s309针对Sarbecovirus RBD保守表位，因此是仅有的对于Omicron BA.1有效的抗体，但BA.2则对其发生了严重逃逸（http://t.cn/A66tsQaL），因此FDA停止了对其授权。

s309是Vir Biotechnology公司的第一个临床产品。Vir Biotechnology是一家在旧金山Mission Bay专注于病毒传染病的生物技术公司，目前CEO是前Biogen CEO George Scangos。该公司发展迅速，几年时间已经从startup迅速推进临床试验、IPO和临床产品，并且在COVID-19期间做出了很多重要研究。其产品线已经扩展到了病毒传染病的方方面面。尤其是Louis Picker的重磅CMV载体HIV治疗性疫苗已经进入临床试验（http://t.cn/A6cVO8SC）。