【发现治疗#肺纤维化#的新靶点】特发性肺纤维化（IPF）被认为是由肺部损伤后伤口修复失调造成的。任何伤口的主要愈合反应之一是内皮细胞功能失调，这导致组织血管的渗透性增加。越来越多的证据表明，肺部血管通透性的增加与IPF相关，而#美国麻省总医院#的研究人员最近提供了因果关系的证据，解释了新发现如何能带来更好的治疗方法。

调节内皮细胞通透性的主要途径之一是一种脂质代谢物1-磷酸鞘氨醇（S1P）与其细胞表面受体之一S1PR1的相互作用。在这项研究中，转基因小鼠内皮细胞S1PR1的缺失导致血管通透性增加，即使在没有肺部损伤的情况下也是如此。在肺部损伤后，基因敲除小鼠的血管通透性进一步增加，纤维化加剧。刺激内皮细胞上的S1P/S1PR1相互作用可能是治疗肺纤维化的一种新的有效策略，了解#麻省总医院#此研究详情http://t.cn/A66neDTf