重要研究。今天Science上线了Caltech的Bjorkman组研究论文，报道了该组开发的泛冠状病毒疫苗的临床前数据，是该组第二篇该疫苗的Science文章。这项研究应用了嵌合纳米颗粒展示8种冠状病毒的RBD从而构建了一种新型的泛冠状病毒疫苗以预防今后的冠状病毒传播，研究选择了SARS-CoV-2突变株中诱导抗体反应广谱性最好的Beta突变株，外加7种Sarbecovirus家族冠状病毒，包括RaTG13，WIV1等等（Mosaic-8b）。

Mosaic-8b在k18-hACE2小鼠中可以诱导高滴度广谱中和抗体，可以有效中和SARS-CoV-2，SARS-CoV，WIV1，RsSH。研究给予k18-hACE2小鼠攻毒SARS-CoV-2或SARS-CoV，Mosaic-8b接种小鼠可以有效保护小鼠免于两种病毒感染，相比之下，SARS-CoV-2疫苗仅可保护小鼠不感染SARS-CoV-2。

研究给予恒河猴接种Mosaic-8b疫苗，并加强接种两次，同时在第二次加强接种时使用EmulsiPan作为佐剂，在加强接种后27天给予攻毒SARS-CoV-2或SARS-CoV，疫苗接种在恒河猴体内诱导了高效广谱中和抗体，可中和多种Sarbecovirus。攻毒后，接种疫苗的恒河猴肺和鼻中的SARS-CoV-2和SARS-CoV可培养病毒TCID50和病毒载量显著降低。研究通过表位鉴定的方法发现疫苗诱导的抗体主要识别RBD上氨基酸序列383-386和484位置，这两个表位在sarbecovirus中较保守。

这项研究提供了一种目前开发十分迅速和先进的泛冠状病毒疫苗以预防今后的蝙蝠跨种传播的病毒感染。其具有巨大价值，Nature Rev Drug Dev文章专门介绍了这疫苗。