#协和胖大夫潘慧[超话]#
Adult height of prepubertal short children born small for gestational age treated with GH，身材矮小的小于胎龄儿接受生长激素治疗后的成人身高

目的：身材矮小的小于胎龄儿（SGA）用人生长激素治疗可引起追赶性生长，但是鲜见长期用药的疗效和安全性报道。本研究评价生物合成的人生长激素治疗对身材矮小（身高低于-2SDS）的SGA患儿的疗效和安全性。

研究设计：在开放、多中心的III期临床试验中，前2年患儿每日皮下注射0.067 mg/kg人生长激素，第3，4年不接受治疗。4年后如患儿身高低于-0.5SDS且有生长潜力则恢复用药，直至达到成人身高。

研究方法：分别测量11个女孩和24个男孩用人生长激素治疗2年、停止治疗2年后及成人身高SDS的变化。

研究结果：人生长激素治疗2年后，83％的患儿身高处于正常范围，此时的身高SDS较基线增加了1.3+/-0.3 (P <0.001)。达到成人身高的20个患儿中，半数身高在正常范围内，成人身高SDS较基线显著增加（0.7+/-0.8 SDS, P <0.001）。治疗期间血糖和糖化血红蛋白没有显著变化。

结论：身材矮小的SGA患儿接受至少2年的大剂量的人生长激素治疗后，青少年期身高及成人身高显著增加，而且患儿对治疗的耐受性好。

摘要整理：
身材矮小的小于胎龄儿（SGA）用人生长激素治疗可引起追赶性生长，但是鲜见长期用药的疗效和安全性报道。近来，法国的Rosilio等人进行了这方面的研究。在开放、多中心的III期临床试验中，前2年患儿每日皮下注射0.067 mg/kg人生长激素，第3，4年不接受治疗。4年后如患儿身高低于-0.5SDS且有生长潜力则恢复用药，直至达到成人身高。研究者分别测量11个女孩和24个男孩用人生长激素治疗2年、停止治疗2年后及成人身高SDS的变化。研究结果表明用人生长激素治疗2年后，83％的SGA患儿身高处于正常范围，此时的身高SDS较基线增加了1.3+/-0.3 (P <0.001)。达到成人身高的20个患儿中，半数身高在正常范围内，成人身高SDS较基线显著增加（0.7+/-0.8 SDS, P <0.001）。治疗期间血糖和糖化血红蛋白没有显著变化。Rosilio等人认为，身材矮小的SGA患儿接受至少2年的大剂量的人生长激素治疗后，青少年期身高及成人身高显著增加，而且患儿对治疗的耐受性好。