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22-07-20 17:22 微博认证:至本品牌官方微博

至本实验室近日在药学一区期刊《British Journal of Pharmacology》(IF:9.473)*正式发表论文“A non-retinol retinoic acid receptor-γ(RAR-γ/NR1B3)selective agonist,tectorigenin,can effectively inhibit the ultraviolet A-induced skin damage”,至本实验室发现天然类VA活性成分—Neotinoid®纽缇诺™(鸢尾苷元),Neotinoid®对维A酸核心起效受体“RAR-γ亚型”有更高结合活性,实验证明其结合活性优于维A酸!同时兼具低刺激性、抗炎症、抗氧化、抑制酪氨酸酶等多种功效特点。
在不久的将来,Neotinoid®纽缇诺™将会率先应用于至本抗老功效护理系列,敬请期待!
关于Neotinoid®纽缇诺™更多介绍,详见长图文内容。

*国际药理学权威期刊British Journal of Pharmacology(SCI影响因子9.473,药学一区,DOI: 10.1111/bph.15902)

发布于 上海