简单汇报下孩子情况，以及这次的就医过程，真是有点【细思极恐】。嫌太长可以先看最后一段。

1，孩子确诊川崎病，是个免疫系统疾病，血管炎，全身血管都难受。这个病不是啥疑难杂症，有成熟治疗方案，最怕心血管有后遗症。孩子确诊及时，用药及时，已经最大化减少后遗症发病率。目前状态很好，按部就班治疗、观察中。各位叔叔哥哥们不用担心了[心]

2，我们先去的北京和*家医院，看的急诊。简单一句话评价就是：糟透了。因为头天片子没拍完，不想孩子受罪又去了一次门诊，门诊还行吧。最终门诊骨科诊断是：孩子没大事，回家吧。（那时孩子是脖子疼，我们之前先看的内科，C反应蛋白已经27，但急诊内科医生并没有做任何有效的合理指导，只给开了退烧药）

3，得亏我老婆警觉，孩子发烧不退，我俩又去的儿童医院。儿童医院查了血，血项非常高，C反应蛋白86，是正常值10倍还多，大夫说指向败血症之类。大夫就给开了个厄他培南（消炎用，抗生素），让我们去挂感染科。也没有做什么有效指导，甚至不问的话都不主动说后续还要持续打点滴，没给啥有用建议。

4，我们觉得情况不太对，自主决定住院，儿童医院没床位，我们去了另一个私立医院。结果真的是撞大运，这个医院对于川崎病很专业，所有医生、护士都很有耐心也很专业。我们在这家医院做了全面检查，病情逐渐清晰。起初2天我们担心误诊川崎病，找了各种关系问了很多人，也提出了不少质疑，这边的医生始终耐心讲解和分析，打消了我们的疑虑。川崎病的用药窗口期是发病5-10天，这个时间用药效果最好。过了时间脏器受损几率就会增加，特别是心血管问题可能伴随终身。医生说有年轻人加班猝死后尸检发现心血管问题的案例，很可能就是小时候川崎病后遗症，可能当初没有按川崎病治疗。川崎病目前公认的有效治疗方案是输入丙球蛋白，并且需要在出院3个月后持续吃药，且需要定期复查，终身观察。我和我老婆听医生说孩子终身都最好不要从事运动员、舞蹈演员这样的工作时，感到很心痛，因为Sylvia从小就很喜欢跳舞并且也展现出一点舞蹈天赋。但不管怎样，我们起码尽所能给孩子把后遗症几率降到最低了。相信她以后的生活不会受到太大影响。（这里是后追加的：评论里不少爸爸妈妈问这家医院，既然有需求就加上名字，新世纪儿童医院，就在儿童医院隔壁。请注意，我只提供信息，任何判断和选择各位自己做，本人不负任何责任）

本来想简单写两句，但一不小心还是写了小1000字。之所以把医院名字隐去是因为没想做广告也没太想diss谁。只是回想整个过程感到看病真的太难！

[生病][生病][生病]试想：如果我们在第一家医院看完，回家只是给孩子吃退烧药，孩子反复发烧也以为是正常，那孩子病情必然耽误。如果我们听第二家医院的大夫说的，第二天再去挂感染科，即便我们一直走的特需，但那医院特需也人满为患，最终看上对的心血管内科还不知道要辗转多久。我们最终到了现在的医院，也是加急做了各项检查，观察到病情第4天才100%确诊的，如果晚一天就耽误1天用药，内脏受损几率就大一点……简言之，如果不是孩子她妈@OprahHZ 一直在超越医院和医生做正确判断，我们轻则耽误时间错过最佳用药时机，重则无法正确诊断和治疗导致孩子出现生命危险。但不是每个孩子的父母都有独立的判断能力、果敢的执行力和这么好的运气，何况这还是建立在一路不用咋排队的基础上……所以，是哪个环节出了问题吗？（最后一句，买对保险真的很重要，我不推销保险，别问我） （后加：爸爸妈妈们如果对保险有需求，可以问我，评论看不全私信都看，我只负责帮忙转介绍，不赚钱）