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22-08-09 10:00 微博认证:新浪爱问医生官方运营账号

2022第五届中国硬皮病大会由成都紫贝壳公益服务中心主办、中国罕见病联盟任指导单位,大会将延续线上直播+线下参与的方式,受邀出席的嘉宾讲者近30位,近10余家媒体将对大会进行全方位报道,期待硬皮病患者在内的罕见病群体及社会各界的热切关注。 ​

发布于 北京