【股池每周信息跟踪10月10日-10月16日】

北京控股 重启回购，10月10日回购15万股，12日回购15万股、14日回购15万股。

海大集团 2022年前三季度业绩预告，报告期内归属于上市公司股东的净利润比上年同期增长15.09%-32.27%；其中第三季度比上年同期增长410.30%-550.56%。
其中：饲料在行业整体下降的情况下实现对外销量约1,503万吨，同比增长7%，要知道饲料行业整体是下行的，意味着公司市占率进一步提升；生猪出栏约230万头，同比增长73%，受生猪价格上行利好影响，1-9月份公司生猪养殖业务扭亏为盈。这是第三季度利润大增的核心因素，市场也知道海大业绩的强势，因此股价非常坚挺，基本没有跟随大势调整。

晨光生物 2022年前三季度业绩预告，报告期内归属于上市公司股东的净利润31,600万元-34,900万元，比上年同期增长21.72%-34.43%。和中报时增速基本一致，符合预期。

和铂医药 公司已决定按照独立数据监察委员会的建议，结束其于中国的特那西普(HBM9036)临床三期试验，不再入组新受试者。基于观察到的疗效不足趋势，IDMC建议公司根据临床试验方案终止该试验。因此，公司将不会对该试验新增受试者入组，但将继续依照临床试验方案为现有受试者进行随访。
和铂医药独家授权恩必普药业在大中华区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾)开发、生产与商业化巴托利单抗(HBM9161)。
恩必普药业支付人民币1.50亿元的首付款，最多人民币5000万元的潜在技术里程碑付款，最多人民币4.00亿元的潜在开发和监管里程碑付款，以及最多5750万美元(约人民币4.11亿元)的潜在销售里程碑付款。恩必普药业并同意根据该产品于该地区的年度净销售额向上海和铂医药支付分层销售提成。
卖出产品权益也是明智之举，毕竟小型创新药公司在目前世道下，研发投入都无法保障，哪里来多余的闲钱去搭建销售团队呢？将即将上市的产品交给大的药企去销售也是一条正确的出路。

信达生物 国家药品监督管理局(NMPA)已经正式批准抗血管生成药物希冉择® (雷莫西尤单抗)用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白(AFP)≥400 ng/mL的肝细胞癌(HCC)患者的治疗的新适应症上市申请(sNDA)。希冉择® (雷莫西尤单抗)于2022年3月已在中国大陆获批联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗，是国内首个且唯一被批准用于晚期胃癌二线治疗的靶向药物。
同时，批准高选择性RET抑制剂塞普替尼(40mg&80mg胶囊)的上市申请(NDA)，用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。
该药品覆盖人群较少，算是罕见病一类。

迈瑞医疗 第三季度预计营业收入约79亿元，同比增长约20%，预计归母净利润约28亿元，同比增长约20%。
增速和中期基本一致。

海光信息 2022年前三季度业绩快报，报告期内，公司实现营业总收入38.2亿元，同比期增加180.88%;实现归属于母公司所有者的净利润6.52亿元，同比增加424.16%。
其中Q3营收12.9亿，净利润1.76亿，环比Q2下滑还是很明显的，行业周期下行，公司还遭遇美国政策打压，未来核心芯片的进口可能会受到较大影响，即便不考虑这个影响，目前股价暴跌后PE仍超过百倍……

光威复材 2022年前三季度业绩预告，报告期内归属于上市公司股东的净利润75,028.82万元，比上年同期增长21.36%。其中第三季度收入同比下滑8%，净利润比上年同期增长32.86%。
其中，碳纤维（含织物）业务实现收入108681万元，同比增长约为4%，定型纤维销售合同（合同期2022年1月1日-2024年6月30日）的合同执行率为32.27%；风电碳梁业务实现收入53571万元，与上年同期持平；预浸料业务实现收入22865万元，同比下降约为20%；先进复合材料业务实现收入4612万元，同比下降约为18%；机械装备业务实现收入2468万元，同比增长约为15%；光晟科技实现业务收入1,009万元。
注意到，公司碳梁业务主要以美元结算，报告期内因汇率波动产生汇兑收益约为9244万元，推算下三季度汇兑5300万，扣除人民币贬值的收益的话，第三季度和去年基本持平了。核心业务碳纤维单季度下滑，风电业务也没有增长，预浸料和复合材料大幅低于预期。总体来看三季度业绩不及预期，单季度收入下滑，利润改善主要是汇兑收益影响。股价在中报后倒是非常坚挺，可能主要是军工炒作以及汇兑收益带来的利润改善的预期，目前PE接近50倍。

纳微科技 2022年前三季度业绩预告：预计2022年前三季度实现营业收入47,000万元至48,500万元，同比增长66.57%至71.89%。净利润21,000万元至22,000万元，同比增长82.19%至90.87%。扣非后利润同比增长32.43%至41.56%。
会计处理的影响：公司于2022年5月完成收购苏州赛谱仪器有限公司部分股权的工商变更登记，公司合计持有赛谱仪器股权76.6664%；2022年6月赛谱仪器作为公司控股子公司纳入合并报表范围，收购赛谱仪器对公司原来的长期股权按公允价值计量产生投资收益5154.25万元。赛谱仪器预计2022年6月至9月期间实现营业收入5300万元，实现归属于上市公司所有者的净利润830万元。
股份支付费用的影响：公司预计本期摊销股份支付费用2876.57万元，较去年同期摊销的股份支付费用增加2139.30万元。
推算一下第三季度中位数收入同比增长58.2%，和Q2增速差不多，但中位数利润同比增长为0，扣非利润可能负增长，这个显著低于预期，也难怪股价持续低迷，个人推测可能和下游创新药以及IVD行业的低迷有关，公司产品有所降价，目前股价虽然低迷但也仍有95倍PE，就算利润增速能和收入增速一样，这个估值也还是太贵了。

华测导航 2022年前三季度业绩预告，报告期内归属于上市公司股东的净利润21,700.00万元至22,200.00万元，比上年同期增长22.39%至25.21%。其中第三季度净利润8,216.22万元至8,716.22万元，比上年同期增长21.17%至28.54%。
业绩符合预期，还算稳定，股价也还算坚挺，维持在高位，PE 50倍，略贵。

新莱应材 2022年前三季度业绩预告，报告期内归属于上市公司股东的净利润26,500.00万元–29,500.00万元，比上年同期增长119.75%-144.62%。其中第三季度净利润中位数增速为130%以上，和中期基本一致。
业绩符合预期，股价持续上涨是有逻辑的，短期有所调整主要是受到半导体业务的影响，不过公司半导体相关材料收入占比为1/4，主要是食品行业（50%）收入为主，还有部分医药（25%），因此影响不会很大，目前PE虽然有70倍，但考虑其业绩处在爆发期，并非特别的贵。

福寿园 10月12日回购4万股。

微光股份 2022年前三季度业绩预告，前三季度归属于上市公司股东的净利润为2.45亿元-2.51亿元，同比增长44.77%-48.67%。
2022年前三季度，公司营业收入同比增长17%，其中ECM电机销售收入同比增长80%;境外销售收入同比增长45%。
第三季度收入增速几乎没有了，利润增速30%，也放缓不少，且主要来自于汇兑收益，业绩低于预期，主要和海外需求放缓有关。

百济神州 公告称，在全球3期头对头ALPINE试验的终期分析中，经独立评审委员会(IRC)及研究者评估，百悦泽(泽布替尼)对比亿珂(伊布替尼)，达到无进展生存期(PFS)的优效性结果。
由此，泽布替尼成为全球首个在慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)中，“头对头”对比伊布替尼，在PFS方面达到优效性的BTK抑制剂。
核心产品数据全球领先，股价当日暴涨20%。

江丰电子 预计2022年1-9月实现营业收入约 16.70 亿元，较上年同期的 11.23 亿元增长 48.71%。净利润20003.48万元-22,861.12万元，比上年同期增长110.00%-140.00%。第三季度收入同比增长46%，略低于Q2，Q3净利润比上年同期增长29.01%-111.56%，低于Q2不少。第三季度利润增速区间有些大，但即便按照上限算，环比Q2也有不小下滑，但整体还是不错的增长，下游景气度尚未传导。

盛美上海 预计2022年前三季度营业收入在194,553.22万元到202,553.22万元之间，与上年同期增幅为78.87%到86.22%。第三季度营业收入同比增幅为83.82%到101.12%。在手订单同比增长105%。
公司未公布利润增速情况，仅从收入增速看，比Q2增速略有下滑。

华测检测 2022年前三季度业绩预告，报告期内归属于上市公司股东的净利润65,500万元-67,000万元，比上年同期增长18%-21%。第三季度净利润29,405万元-30,905万元，比上年同期增长17%-22%。
业绩平稳，符合预期，股价相对稳定。

汇川技术 2022年前三季度业绩预告，预计前三季度营收增长10-30%，实现归属于上市公司股东的净利润27.41亿元至32.39亿元，比上年同期增长：10%至30%;实现扣除非经常性损益后的净利润26.59亿元至27.8亿元，比上年同期增长：10%至15%。
按中位数算，第三季度营收增长15%，利润增长20%，扣非增长10%。
业绩低于预期，Q3增速下滑，但半只脚在新能源车赛道，股价非常坚挺，目前PE41倍，显著高估。

康方生物 公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD-1/VEGF，AK112)联合公司的佐斯利单抗(CD73，AK119)治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性Ib/II期临床试验，已经获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展。
AK112是全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体，PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种中显示出强大的疗效。AK119针对CD73腺苷通路的关键节点，其抑制剂对腺苷通路敏感的肿瘤具有广泛的治疗前景，与免疫检查点类药物联用如AK112可以增强肿瘤治疗协同疗效。
AK119联合AK112在相关临床前研究中展现了良好的体内药效学活性和安全性，这种独特的联合治疗策略将可能为肿瘤治疗带来新的突破。
依沃西单抗是公司自主研发，全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。AK112是基于公司独特的Tetrabody技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌)中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。
目前，AK112单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的III期头对头研究，以及AK112联合化疗对比化疗在EGFR-TKI耐药的EGFR突变的晚期NSCLC的III期研究正在进行中。AK112也针对包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌的不同阶段治疗开展了研究探索。