【股池每周信息跟踪10月24日-10月30日】三季报小结不纳入每周纪要了，单独会写一篇，详细的三季报解读请加V+或星球查看。

环球医疗 披露季度业绩快报。2022年前三季度，收入同比增加约15.3%至85.87亿元，期内溢利同比增加约0.8%至17.27亿，应占期内溢利同比增加约0.5%。其中Q3单季度收入增长17.9%，净利润增长2.3%。注意到前三季度经营现金流净额从-15亿转为+18.5亿，主要是医院业务占比越来越高，公司不再是以前的金融租赁公司的现金流呈现了。Q3收入增速较中报略有增长，利润增速略有下滑，符合预期，现金流大幅改善超过预期。从市场股价表现看，还以为大量坏账或者大幅负增长了，结果一看，不仅业绩稳定，连现金流都大幅改善了。
由于是业绩快报公司没有详细的数据，就简单总结了一下业务：金融业务方面生息资产总额较2022年中期略有下降(主要为发行资产支持证券所致)，净息差与净利差略有下降，但资产质量始终保持良好水平。医院集团业务方面，剔除核酸检测後门急诊人次较去年同期增幅约9%；体检总人次受疫情影响，较去年同期基本持平；出院总人次较去年同期增加约10%；合计医疗业务总收入较去年同期增幅约13%。今年前三季度平均资金成本与去年相比保持平稳。

福寿园 24日回购10万股,28日回购10万股。

北京控股 26日回购15万股，28日回购15万股。

时代天使 2022年10月28日，公司于新加坡的全资附属公司Angelalign SG与巴西领先的正畸产品制造商Aditek订立购股协议，内容有关Angelalign SG拟议以约为1940万美元的代价收购Aditek经扩大股本总额的51%。
公告称，拟议收购来源于松柏投资集团于全球牙科市场建立的广泛而成熟的网络资源，是公司海外投资及收购的起点。董事会认为，收购将使公司成功打入巴西正畸市场，并提升公司国际竞争力。
中国同辐 10月26日于港交所公告，近日，公司的附属公司中核高能（天津）装备有限公司联合日本诚进株式会社和国内外核医学专家开发了新型碘(I-131)化钠口服液全自动分装仪。

基石药业 首席执行官兼执行董事杨建新分别于2022年10月19日、10月20日、10月21日及10月 24日以其自有资金在公开市场上购买合共57.25万股股份，于公司的持股权益占公司于本公告日期的已发行股本总额约3.85%。

绿叶制药 自主开发的长效单抗药物BA2101注射液(BA2101注射液)已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准进行临床试验。
据悉，BA2101注射液是创新的长效全人源单克隆IgG4型抗体，靶向白细胞介素-4受体亚基α(IL-4Rα)，给药方式为皮下注射，预期给药周期为4周一次。BA2101注射液可同时抑制IL-4及IL-13信号通路，调节Th2型炎症，降低嗜酸性粒细胞含量及IgE水平，治疗Th2型炎症引起的过敏性疾病，预期用于治疗特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹等。
已完成的临床前研究结果显示：BA2101在食蟹猴中相比同靶点市售药物展现出更长的半衰期和更高的药物暴露量，预期未来在人体上可实现每4周一次的给药周期，而同靶点药物通常采用2周给药周期。
和康诺亚的cm310同一个靶点，cm310已经临床三期了，获得了cde突破性疗法认证。

信达生物 10月25日 Parsaclisib片首次申报上市并被纳入拟优先审评，用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。
Parsaclisib是一种高活性、高选择性的新一代口服PI3Kδ抑制剂。PI3Kδ是一个关键的B细胞受体信号中介，与恶性B细胞的生长、存活和增殖有关。临床前研究已证明其效力和选择性，并且在恶性血液肿瘤患者中发挥潜在的治疗作用。
2018年12月，信达生物与Incyte就Parsaclisib、Pemigatinib（FGFR1/2/3抑制剂）和Itacitinib（JAK1抑制剂）达成战略合作，获得了这3款药物在中国大陆及港澳台的开发和商业化权利。
2021年3月，Parsaclisib针对同一适应症获国家药监局的突破性疗法认定。
今年6月，信达生物在ASCO大会上更新了Parsaclisib的中国关键II期研究结果。截至2021年12月，在61例复发或难治性FL患者中，客观缓解率（ORR）达86.9%（95%CI : 75.8%-94.2%），其中31.1%的患者实现完全缓解。中位无进展生存期（mPFS）和中位总生存期（mOS）尚未达到。
值得注意的是，Incyte于今年1月宣布，因无法在支持投资的时间段内完成FDA要求的确证性试验，故已撤回Parsaclisib治疗FL、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的上市申请，并表示这是一项商业决定，与Parsaclisib的疗效或安全性变化无关。