靶向刺突聚糖以抑制 SARS-CoV2 病毒进入

SARS-CoV-2 刺突蛋白含有聚糖，可作为凝集素的配体。因此，应该有可能利用凝集素靶向 SARS-CoV-2，并通过结合刺突蛋白上的聚糖来抑制其进入细胞。俄克拉荷马伯克霍尔德菌凝集素 (BOA) 是一种抗病毒凝集素，可通过 N-连接的高甘露糖聚糖与病毒糖蛋白相互作用。在这里，我们表明 BOA 与刺突蛋白结合，并且在纳摩尔浓度下是 SARS-CoV-2 病毒进入的有效抑制剂。使用各种生物物理学工具，我们证明相互作用是亲和力驱动的，并且 BOA 将刺突蛋白交联成可溶性聚集体。此外，使用病毒中和试验，我们证明 BOA 有效抑制所有测试的关注变体以及 SARS-CoV 2003，确定聚糖靶向分子有可能成为泛冠状病毒抑制剂。
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