#能否效仿印度对Paxlovid启动专利强制许可# #国产新冠药VV116不劣于辉瑞Paxlovid# 【新冠特效药混战：Paxlovid、印度版、中国原研，哪款能最先充足使用？】据临床试验结果显示，来自中国君实生物的抗病毒药物VV116，可以有效治疗有高危因素的轻中度新冠感染的成人患者。该药物临床试验在3-5月奥密克戎疫情期的上海展开。实验证明，在其治疗下，感染者临床康复时间比Paxlovid治疗组要提前一天。消息称该药有望在2023年2月前获批上市。

国家药监局于今年2月批准辉瑞口服药Paxlovid用于治疗高风险患者。目前该药医保支付价格调整到1890元/盒，但黄牛价飙至5万。国内Paxlovid供应有限，但疫情导致需求巨大，目前在某些地方Paxlovid仅限于ICU使用，造成本无必要的住院治疗和部分地方医疗挤兑。

为何中国药企可仿制辉瑞新冠药却无法在国内销售？能否效仿印度启动“药品专利强制许可”？还要多久，国内才能有充足的抗新冠病毒药物？凤凰网《肿瘤情报局》科学解读。 http://t.cn/A6KBQHU4