罕见病从就医到用药，我的同事们做了个一站式信息服务平台！在我国罕见病患者超2000万，一半是孩子，三成活不到15岁。罕见病家庭都在和时间赛跑，却普遍面临诊疗难、用药难、支付难等问题。@阿里健康 公益团队的森川、小面带着100多名阿里志愿者，联合@病痛挑战基金会，用4个月的时间上线「罕见病患者一站式信息服务平台」：
就诊地图——快速、就近找到对口的专业医生；
药品专区——线上完成国际前沿药物使用申请；
费用计算器——算出真实需要自付的诊疗费用。
#阿里公益同学录# 智能的背后是大量的人工，为确保检索的准确性，项目组成员及志愿者把罕见病相关信息进行逐条整理。在产品设计上力求便捷，森川说：只想做一个患者真正需要的产品，还要继续把更多有用的功能放进去。我们也共同期待，在未来帮到更多有需要的家庭！[加油]