【刘艳玲委员提案呼吁：建立中国式#罕见病# 保障制度 | #两会# 】“罕见病发病率低但种类多，致残率高而可治性低，是危害人类健康的重大疾病。”全国政协委员、海南省政协副主席刘艳玲呼吁，我国约有2000 万左右的罕见病患者，很多病情较重，且多为儿童期发病，超过50%儿童死亡原因是罕见病，并导致许多家庭因病致贫。她认为，探索建立高水平的中国式罕见病保障制度，对推进中国卫生健康现代化和实现共同富裕具有重要意义。 http://t.cn/A6CapkTB