#男孩患鸟面综合症# 鸟面综合症，学名TCS，1990年由英国眼科医生Treacher Collins发现并命名，又称特雷彻·柯林斯综合征，是一种罕见疾病。这种病的发病原因为胚胎7～8周以前第一鳃弓发育缺陷，从而导致颧骨和下颌骨发育不全、眼裂倾斜、下眼睑缺损和传导性耳聋等并发症。特殊面貌表现为小眼、钩鼻、上眼睑下垂，不能支持眼睛，呈鸟脸。

鸟面综合症发病率为1/50000，有50％几率会遗传给下一代。这种病不是逐步进展的，症状也不会随着患者成长而恶化，一部分患者可以通过手术治疗的方式得到改善，但是费用很高。

基因作为遗传单位在体细胞中是成双的，因此在遗传上具有高度的独立性。从基因学的角度来讲，父母第一胎生下正常的孩子，并不意味着后面生下的孩子也是正常的。此外基因遗传还有隐性规律，比如说，爷爷有遗传病，父亲没有，但是孙子却有和爷爷同样的遗传病，这就是基因隐性遗传定律。