我经常会写一些肿瘤遗传相关的科普，一些患者看到可能会有紧张或者不舒服，其实中国人群乳腺癌的遗传概率大约只有10%，大部分和遗传无关，如果一些科普引起不适，可以忽略，看看其他正面积极的内容。

为什么我还是会经常写，一直写？
目前大部分患者都是发现症状或者体检发现才就诊，不够早期，就诊专科化，仅针对疾病本身治疗，例如乳腺癌患者很少被提醒患妇科肿瘤，消化系统肿瘤的风险，肠道肿瘤患者也很少被提醒患乳腺癌的风险。当然，这个提醒不是盲目提醒，造成不必要的恐慌和过度处理，是根据患者本身疾病特征和家族史情况，发现蛛丝马迹，有依据的提醒，进而基因检测发现确切的证据，科学筛查。比如乳腺癌可能涉及的Cowden综合症，LFS综合症，PJS综合症，林奇综合症，遗传性乳腺癌卵巢癌综合症等等，需要涉及其他器官的预防和亲属的筛查。
中国目前每年大约有400多万新发肿瘤患者，仅仅累计近十年，大约有4000多万肿瘤患者，如果按每位患者有3-5位三代内血亲亲属算，这其中大约有近千万健康人可能是遗传易感人群，这部分高危群体目前并没有被充分重视，很少被给予合理的医学建议。
我想在中国十几亿人口之中，找到这些肿瘤遗传高危人群，这个群体大概近千万，甚至更多，他们这辈子大概率要患癌，我希望他们能够看到科普，尽早预防筛查，早诊早治，能够辅助生殖，改变家族后代患癌的命运。
（微博里一些患者故事，我大多适当模糊修饰一些个人信息，以免涉及隐私对号入座，如有不慎冒犯，私信我删除）