【#女子患罕见肿瘤全球仅百余例文献报道# #华西天府医院多学科协作切除全球罕见肿瘤#】 11月20日上午，出院前，48岁的患者吴女士和家属将一面锦旗送给了四川大学华西天府医院盆底疾病中心的沈宏、康悦医师团队。七年前，吴女士被确诊为上皮样滋养细胞肿瘤（ETT），这是一种罕见的妊娠滋养细胞肿瘤，迄今全球也仅有100余例的文献报道。疼痛，持续漏尿，吴女士经历了多次放化疗和手术，仍然难以脱离病痛折磨，肿瘤再次复发。20天前，沈宏、康悦医师团队历时8小时，成功为吴女士实施了全盆腔脏器廓清术，手术难度大，风险高，罹患7年、多次复发手术的罕见肿瘤得以完全切除，吴女士重新获得了长期生存的希望。http://t.cn/A6W3gwPb http://t.cn/A6W3gwPU