【#美国批准治疗阿尔茨海默症新药#】当地时间7月2日，美国食品和药品管理局（FDA）批准了由美国礼来制药公司研发的一款新药Kisunla，用于治疗阿尔茨海默症。临床试验表明，该药可以适度减缓早期患者记忆力和思维能力的下降，药效可达7个月。这也是FDA自去年以来批准的第二款专治阿尔茨海默症的药物。据阿尔茨海默病协会统计，2023年，约有670万65岁及以上的美国人患有阿尔茨海默症。到2060年，这一数字预计将增加到1380万。阿尔茨海默病是一种神经系统退行性疾病，临床上以记忆障碍、失语、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今尚不明确。据礼来制药介绍，他们的新药要求患者每四周接受一次静脉注射，副作用包括可能引发脑部肿胀；根据患者情况，费用因人而异，一年约32000美元。（记者 常君）