#孩子有超雄综合征就是天生坏种吗# 47,XYY综合征，亦称超雄综合征，是一种性染色体异常现象。

自1961年由Sandburg首次报道以来，这种病症的成因被认为是偶发性的，可能与精子形成时携带了两个Y染色体，或者在受精卵早期细胞分裂过程中Y染色体未能正确分离有关。这通常不是由父母遗传而来。正常男性携带一个Y染色体，而47,XYY综合征患者的细胞染色体核型为47条染色体，包含两条Y染色体，其发生率大约为1/900。

【超雄综合征的临床表现】

1. 外貌特征：患者通常身材高大，四肢细长，头围较常人略大，但体重一般保持正常。

2. 智力与情绪：智力通常处于正常范围，但可能略低于家庭其他成员。青春期早期可能出现易怒、过动和注意力不集中等问题，但随着年龄增长，患者应能学会自我控制。虽有说法称XYY患者可能性格孤僻、脾气暴躁、易激惹，甚至有犯罪倾向，但这仅是个别案例，不能一概而论。

3. 生殖系统：大多数XYY综合征患者的性腺功能正常，具备生育能力。但也有部分患者存在精子缺陷，如少精子症或无精子症。随着生殖医学技术的发展，这些问题已有相应解决方法。

4. 骨骼特征：患者骨骼长度增加明显，尤其是头顶、手和足部。

5. 生长发育：身高通常比一般人高，出生时即较为明显，5-6岁后差异更加显著。

📌很多人关注“超雄”是否会遗传？

超雄综合征是一种性染色体异常的遗传性疾病，多数情况下为新发生的突变。即父亲染色体核型正常，但在精细胞分裂过程中受到某些因素影响，导致Y染色体不分离，形成YY精子。当这种YY精子与含X染色体的卵子结合，便形成了47,XYY的患者。极少数情况下，患者可能从47,XYY的父亲那里遗传而来。

大多数超雄综合征患者能够生育，但他们的后代出现染色体分裂错误的风险较正常夫妇略高。如出现上述临床表现时可考虑进行核型分析，以排除本病，染色体核型检查发现染色体核型为47，XYY即可诊断。如核型分析提示Y染色体存在结构异常，可进行FISH、CNV-seq、CMA等检测以辅助诊断。