病例分享：Apert综合症，又称为尖头并指综合症I型，最早由法国神经学家Apert于1906年报道。是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率约为1/160,000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。#健闻登顶计划##健康过暑假##我的防护手册# http://t.cn/R2Wxo7N
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