#健闻登顶计划##胰腺癌##胰腺癌[超话]# 即将出现胰腺癌的新克星——纳米颗粒递送先天性免疫激动剂和衰老诱导剂协同增强T细胞抗胰腺癌活性！

胰腺导管腺癌（PDAC）迅速成为美-第三癌症相关死亡，在一定程度上是因为纤维化的肿瘤微环境（TME）导致血管生成欠缺和免疫浸润不足，从而导致化疗和免疫治疗失败；

研究者将干扰素基因刺激因子（STING）和TLR4天然免疫激动剂组装入脂质纳米颗粒（NP），联用诱导衰老的RAS靶向疗法，通过衰老相关分泌表型重塑PDAC免疫抑制的微环境；

联合方案治疗植入和自发的PDAC小鼠模型，导致PDAC微环境的多种细胞增强摄取NP，诱导I型干扰素和其他促炎信号通路，增加肿瘤细胞和其他细胞的抗原呈递，激活先天性和适应性免疫反应；这种“双管齐下”的方案对PDAC小鼠模型产生了强大的T细胞驱动的I型干扰素介导的绞杀肿瘤和延长小鼠生存期；

STING和TLR4介导的I型干扰素信号通路与人类PDAC样本中的自然杀伤细胞和 CD8+ T细胞免疫增强相关；因此，胰腺癌局部给药免疫激动剂，结合系统靶向治疗，可协调I型干扰素驱动的先天性和适应性免疫反应，对PDAC产生持久的抗癌能力！