#健闻登顶计划##衰老细胞与膀胱癌# 老年膀胱预先存在的衰老成纤维细胞通过分泌CXCL12创建了一个有利于癌症生长的环境！衰老是癌症的主要风险，但其机制不明；研究人员联用基因工程修饰，构建了p16high衰老（p16h-sn）小鼠模型，成纤维细胞随小鼠年龄增长而积累，构成炎性癌症相关成纤维细胞（CAFs）和促进膀胱癌小鼠模型的癌症增长；

老龄小鼠来源的成纤维细胞的单细胞RNA测序显示，p16h-sn成纤维细胞比p16low成纤维细胞更高表达C–X–C模块的趋化因子12基因（Cxcl12）；要是去掉p16h-sn细胞或抑制CXCL12信号通路，可显著抑制膀胱癌的增长；

人和小鼠的p16h-sn CAFs，表达增高的基因（标签基因）有：SMOC2、GUCY1A1（GUCY1A3）、CXCL12、CRISPLD2、GAS1和LUM，与老年和膀胱癌的预后差有关；其中CXCL12是p16h-sn衰老成纤维细胞分泌的，创建了有利于膀胱癌形成和生长的有利环境！

这是非常重要的研究，如能在人类实现概念性验证，有可能形成一级预防及治疗膀胱癌的新方案！