#健闻登顶计划##将自然杀伤细胞引入抗癌的战场# BATF是造成急性髓系白血病（AML）中自然杀伤（NK）细胞的表观遗传重编程和功能障碍的主要因素！可通过各种手段抑制或敲除BATF基因，提高NK细胞在肿瘤免疫治疗中对抗髓系母细胞的作用。

包括骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓性白血病（AML）的髓系恶性肿瘤，在标准治疗后经常复发，至少部分归咎于NK细胞存在”全局性“功能障碍（global dysfunction）或NK细胞耗竭。

最新研究发现BATF是导致NK细胞功能障碍的原因，通过敲除TGF-β经典通路下游的BATF，确实能增强NK细胞在体外和体内对抗AML的功能；这一发现为异体NK细胞治疗AML、或敲除TGF-β-BATF通路的TGFBR2基因，增强NK细胞抗髓系恶性肿瘤的新疗法提供了有潜力的治疗靶点！

小科普：自然杀伤细胞（NK细胞）！是免疫系统的一部分，能识别并杀死癌细胞及被病毒感染的细胞。

1. 识别和激活：NK细胞表面有激活受体和抑制受体，健康细胞通常会表达某些正常分子（如主要组织相容性复合体/MHC I类分子），与NK细胞的抑制受体结合，防止被攻击，也就是自体识别；但癌细胞或被病毒感染的细胞常常会丧失这些分子，或表达异常的应激分子，这些变化会被NK细胞识别，导致NK细胞激活。

2. 细胞杀伤：NK细胞被激活会释放穿孔素和颗粒酶等杀伤分子，后者在靶细胞膜上打孔，使颗粒酶进入细胞内部，启动细胞凋亡（程序化死亡），有效杀死癌细胞。此外，NK细胞还能通过Fas配体-Fas通路和抗体依赖的细胞介导细胞毒性（ADCC）杀死癌细胞。

所以，NK细胞可在无需事先识别特定抗原的情况下快速响应和杀死癌细胞，发挥先天免疫防御的重要作用！