去甲乌药碱与6-姜酚配伍对心衰大鼠强心机制研究
摘要：目的：研究去甲乌药碱与6-姜酚单体及其配伍对心衰大鼠的强心作用及其机制。
方法：结扎大鼠冠脉左前旋降支制作心衰模型,分组为假手术组,模型组,多巴酚丁胺组,去甲乌药碱组,6-姜酚组,配伍组进行不同干预,应用动物超声检测心脏射血分数,使用多通道生理记录仪检测心脏HR、LVSP、LVDEP及±dp/dt变化,并应用Westen blot技术检测钙转运及收缩相关蛋白变化以阐述药物作用机制。
结果：模型组动物较假手术组射血分数和心室肌收缩±dp/dt明显降低。单独应用去甲乌药碱或6-姜酚不能改善心肌收缩能力,但两者配伍能够增加射血分数和左心室收缩±dp/dt,从而改善心功能。Western blot的研究结果显示,各组雷诺丁受体（RyR2）蛋白表达没有显著性差异;模型组Troponin C（cTnC）、肌浆网钙ATP酶（SERCA2a）较假手术组含量明显降低,但各给药组cTnC与模型组比较没有显著性差异;多巴酚丁胺、去甲乌药碱和6-姜酚各自单独用药后SERCA2a表达与模型组比较未见显著差异,而配伍组能够增加心脏SERCA2a表达。
结论：去甲乌药碱与6-姜酚配伍能够增强心衰大鼠心肌收缩力,其机制为增加心脏SEACA2a蛋白表达,改善收缩和舒张功能。