#诺贝尔生理学或医学奖揭晓##健闻登顶计划# 大家都知道mRNA疫苗，趁着我又一次没得到诺贝尔奖的机会（[悲伤]）说说miRNA疫苗以及美国科学家Victor Ambros（马萨诸塞大学医学院的教授）和Gary Ruvkun（哈佛大学医学院的教授）的研究。

▌先说说微小核糖核酸

微小核糖核酸（microRNA/miRNA）是一种长度约为22个核苷酸的小型非编码RNA分子，由于miRNA不会翻译成蛋白质或寡肽，因此它们被称为“非编码 RNA”。。

其主要作用是与靶mRNA结合，在调节基因表达中具有重要价值（如发育、细胞增殖和分化）。

说的具体一点，这种调控机制在细胞发育、分化、增殖和死亡等过程中发挥重要作用。再具体一点就可以举个例子——癌症就是基因调控出现问题。

因此，研究miRNA就非常重要了。

▌这俩得奖的大佬干了啥

Victor Ambros的科研团队在1993年首次发现了线虫（Caenorhabditis elegans）中的miRNA。他们发现了一种名为lin-4的小RNA分子，该分子通过与其靶mRNA结合来抑制蛋白质的翻译，进而调节该基因的表达。

Gary Ruvkun随后进行了进一步的研究，确认了lin-4的靶基因，并揭示了它在发育过程中的重要性。

而他们的研究为潜在生物标志物和治疗靶点的开发铺平了道路，未来将会癌症、心血管疾病和其他疾病的诊断和治疗中具有重要意义。

当然，很多都还是早期研究，但是有一些研究已经初具实用性。

▌miRNA药物与疫苗的进展

以前我们经常将mRNA比喻为疫苗抗原的设计图，把细胞作为工厂，那么miRNA就可以说是整个细胞内的质量控制工程师，负责审核、把控全程操作和图纸内容。

当然，质量工程师不仅能支持自己的工厂，也可以毁掉别人的工厂（生产卧底工程师[doge]）。

研究发现，miRNA不仅可以直接靶向病毒基因组或转录本，还能够调节宿主的免疫应答。

在一项与新冠感染有关的研究中发现，作为脂质体替代品的EnGeneIC递送载体（EDV）与传统的脂质体载体相比，可以降低毒性和副作用的风险。该研究的目标是通过向肺部感染新冠病毒的细胞输送特定的miRNA，来抑制病毒的复制和传播（图2）。

说白了，就是把卧底通过高科技手段把卧底弄到细胞里去把病毒忽悠瘸了。

而在疫苗领域，miRNA可以让减毒活疫苗更加安全，说通俗一点就是直接给减毒活疫苗里边的弱毒株给干“绝育”了……

一项研究通过在活病毒疫苗中加入微小核糖核酸响应元件（MREs）来减毒，通过这种方式，由于病毒无法在表达与插入的MRE结合的miRNA的细胞中复制（图3），也就是让病毒在特定细胞中获得福报（去势）。

总之呢，就是miRNA未来研究的延展方向很多，但至少对于一些疾病的治疗或预防已经有一些成果。当然，希望大家都用不到这玩意儿的相关疗法（最好都能不得病）。