礼来(LLY)和强生(JNJ)分别宣称其抗白介素23(IL23)p19单抗治疗克罗恩病(Crohn)有长期和安全的疗效!
礼来的抗IL23p19单抗mirikizumab(Omvoh)更新了治疗克罗恩病及溃疡性结肠炎3年和5年的数据:治疗满3年时,逾80%的中重症活动性溃疡性结肠炎处于缓解状态;治疗克罗恩病满5年,逾50%的中重症活动性Crohn患者处于内窥镜缓解;已批适应症是溃疡性肠炎(UC)。
强生的抗IL-23亚基19单抗TREMFYA®(guselkumab)是皮下注射剂型,治疗克罗恩病第48周,绝大部分患者处于临床和内窥镜缓解状态;guselkumab既有皮下注射剂型(和透明质酸酶联用)和静脉注射剂,克罗恩病适应症待批。
虽然mirikizumab和guselkumab的靶点都是IL-23的p19亚基,但有以下不同:(1)结构差异:礼来的mirikizumab是人源化IgG4单克隆抗体,是通过基因工程技术,将鼠源部分替换为人源性抗体的序列;强生的guselkumab是全人单抗,其氨基酸序列全部来源于人类,具有更好的生物相容性和更低的免疫原性;(2)临床应用现状差异:
mirikizumab主要用于溃疡性结肠炎、斑块型银屑病和克罗恩病治疗;guselkumab最擅长银屑病,正在开展中重度溃疡性结肠炎的研究。#健闻登顶计划##溃疡性结肠炎##溃疡性结肠炎[超话]##克罗恩病##克罗恩病[超话]#
发布于 北京
