进口药没有想象的那么好
国产药也没想象的那么不堪

看到网上又在炒什么集采药主打一个安全且无效
我发现炒作这个话题,以及跟着评论的,没一个是医药行业的从业者，都是人云亦云

全球最重要的制剂及原料药展叫CPHI，每年会在中国、德国、法国、印度等十一个国家办展。中国展能成为其中最重要的展之一，可见中国制药行业在整个全球制药行业中的重要地位。
有兴趣的可以在每年6月22号去趟上海浦东的那个展馆，看看中国的医药行业发展水平，看看有多少欧美人来找中国企业谈采购合作。

中国是目前全球原料药的出口最大国
2023年，中国原料药出口总额为409.09亿美元，占全球原料药出口总额的三分之一。尤其在抗生素、维生素和解热镇痛类原料药领域具有绝对优势。
国外的药都是用的中国的原辅料做的，然后非说中国的药不行。

还有一种说法，说中国的制药技术不行
我以前干了多少年采购，国内大大小小的厂子我看了不少，我觉得我还是有点发言权的。
我这么说，现在很多厂在制剂生产环节，每一道工序只站一个人，那个人大多数时间也只是个摆设，偶尔检查一下产品质量，看看机器运行有没有问题。有问题了动手解决，解决不了就摇机修。

别说国内的厂子了，我们非洲的药厂也是这么玩的

2023年中国对美国的医药产品出口总额为170.6亿美元；
对欧盟（含英国）的医药产品出口总额为227.6亿美元，
欧美都在吃中国的药，然后非说中国的药不行。

还有一种说法，国外的青霉素不用打皮试，中国的要打，
是因为中国的青霉素不够纯，国外的够纯所以不用打皮试。

国外打青霉素的流程是这样的：
国外遇到打青霉素注射液的情况，一定会有管病人的护士，而且护士有严格的规定：刚开始会经常看病人，出现皮疹，甚至只是病人觉得痒也会叫医生看，如果明显是过敏反应, 护士就直接 MET call，那一队人几分钟之内就到达。

所以国外的青霉素并不是随便打的
而且青霉素过敏和纯不纯一点关系都没有
因为那叫青霉素过敏，而不是杂质过敏

青霉素类药、头孢菌素类药是否容易过敏，主要看“β- 内酰胺”是否容易分解出来并与特异性 IgE 结合。
头孢菌素类药基本结构是“β- 内酰胺 + 氢化噻嗪环”，不易分解，所以不用打皮试。
青霉素类药是“β- 内酰胺 + 氢化噻唑环”，这个结构容易分解，分解后β- 内酰胺可与特异性 IgE 结合后发生过敏。需要做皮试。

那为啥老外打青霉素不做皮试？

因为青霉素皮试的假阳性太多了，差不多有三分之一是假阳性。中国医生看到阳性了，不管假不假，换药就是了。但老外讲科学，讲伦理，怕培养耐药菌，所以即使你过敏也要给你打青霉素，实在不行就抢救呗，反正抢救步骤也熟，完了还能多收一轮抢救钱。

还有一种说法，集采药太便宜了，便宜没好货，给你减少原料药的投放，或者按国家标准的下限投料。

说这种话的人，就是没在药厂里待过的。
不管是哪个国家的药典，原料药含量差不多都是在80%-120%这个区间，没那个药厂是敢照着80%的边沿投料的，因为你不知道哪颗药在混拌的过程中没混好，一不小心就低于下限了。你不知道这个药会不会因为储藏温度湿度不达标，会产生降解。所以投料基本上都是110%的投料。

真当药监局不抽查上市药品的啊，真当药监局不处罚的啊
投一个药厂，过亿轻轻松松
拿一个GMP证书，没一年时间搞不下来
拿一个药品批准文号，更是得几年时间
就为了赚你几毛钱，把那么多钱和人工打水漂？

再说原研药

谁要是有亲戚朋友是在药厂质量部或者研发部待过的，尤其是搞过一致性评价的，可以问问他们。
你问问他们最恼火的是不是原研药的每个批次结果不一样，导致他们做对照实验时经常这一批次对上了，下一批次又对不上了？

愿意吃贵药，没人拦着
但诋毁国产药，麻烦拿出确切证据

PS，图片里是齐鲁制药的头孢克肟
今年仅上半年，齐鲁出口额就达到5亿美元，对美出口8000万美元。
美国FDA都认为的药品，中国网友却说安全且无效。我也不知道对这些人说些什么了。