【#全球第二款治罕见病ATTR药是成都造#】12月27日，成都倍特药业股份有限公司宣布，其自主研发的1类新药BPR-30221616注射液已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准，将用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），并计划于近期启动临床试验。据了解，作为中国首款、全球第二款针对ATTR靶点的siRNA药物，BPR-30221616注射液采用了倍特药业具备自主知识产权的核酸稳定性修饰平台技术。该药的成功开发，标志着倍特药业在小核酸药物研发领域取得了重大突破。（红星新闻）#成都青年与城市共成长#