Duke DHVI的Azoitei组在Science Trans Med发表了一项HIV研究，报道了该组开发的一种工程化HIV抗原10.17GS，这是在HIV-1 SOSIP三聚体的基础上优化的三聚体HIV抗原，它以中和抗体DH270为设计基础，优化设计了该抗原和DH270 CDR-H2和CDR-H3的接触面，尤其是优化设计了N332糖基化结构。在DH270 UCA3 BCR敲入（KI）小鼠中，免疫10.17GS可以显著激活DH270初始B细胞，而这些B细胞最终可发生高度体细胞高突变（SHM），这些B细胞BCR具有高度特异的CDR-H3，可与V3有效结合。这一Germline Targeting抗原可作为HIV疫苗免疫原在贯序接种中进行免疫，而这项研究将开展恒河猴接种，以验证其临床前效果。