#罕见病守护计划#你知道吗？全球有超过3亿罕见病患者，他们中的许多人每天都在与疾病抗争。重症肌无力（MG）就是其中的一种罕见自身免疫性疾病，它会导致肌肉无力和疲劳，严重影响患者的生活。但，重症肌无力是可治疗、可康复、不传染的疾病，经过治疗可回归正常的社会生活。
国际罕见病日之际，我们希望每一个罕见病患者都能被看见、被关爱、被社会理解和尊重！让我们一起关注罕见病，传递温暖与力量，帮助他们勇敢面对生活的挑战！
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