刚看到广西几位科学家搞出来个很厉害的东西，发在顶刊《细胞》上，感觉大致有点靠谱。

我不太懂医学，看下来意思差不多是：癌细胞会通过各种方式伪装成正常细胞，所以能够躲过人体自身的免疫系统灭杀。而他们把一种猪身上的基因整合到一种病毒里（新城疫病毒），人感染了这种病毒之后，体内的癌细胞就会开始表达猪身上的一种转移酶。于是，在人体的免疫系统看来，这个细胞就变成了猪的细胞——免疫系统遇到异体生物细胞，当然要杀杀杀。而且这种病毒只会把癌细胞变成猪细胞，正常细胞嘛事儿没有，所以相当于一种靶向治疗——只是这种治疗用的不是药物，而是人类自己的免疫力。

据说这个疗法已经对常见八大癌种做了实验，目前疾病控制率达到90%，20个参与实验的难治癌症患者里有1个完全缓解、6个部分缓解、11个病情稳定。这玩意儿要是真能搞起来，感觉人类距离攻克癌症又近了一步。

感谢@鸟淡 补充，这个项目目前已经上临床实验了，Chinese Clinical Trial Registry of WHO, ChiCTR2000031980，有兴趣的朋友可以去看看。

同时@鸟淡 还在评论区补充了cell上的原文，我是一点看不懂啦，放AI里跑了一下，总结差不多是这样：

研究主题：
该论文开发了一种重组新城疫病毒（NDV-GT），通过插入猪源α1,3GT基因触发超急性排斥反应，增强溶瘤病毒疗法的抗肿瘤免疫效果，用于治疗难治性癌症。

核心方法：
​病毒设计：利用反向遗传技术将α1,3GT基因插入新城疫病毒基因组，使感染后的肿瘤细胞表达αGal抗原，激活人体预存的天然抗体（抗αGal），引发补体介导的细胞毒性和血栓形成，直接破坏肿瘤血管并诱导免疫反应。
​模型验证：通过CRISPR-Cas9技术构建原发肝癌猕猴模型，模拟人类肝癌病理特征，验证NDV-GT的静脉安全性和疗效。
​临床试验：纳入23例复发/难治性转移癌患者（涵盖肝癌、卵巢癌、肺癌等），每周静脉注射NDV-GT，评估安全性和有效性。
关键结果：

​临床前研究：在猕猴模型中，NDV-GT显著缩小肿瘤，3个月后完全消失，且无正常组织损伤。
​临床试验：疾病控制率达90%（18/20例），1例完全缓解，6例部分缓解，且未出现严重不良反应或功能性中和抗体，免疫原性极低。
​机制：NDV-GT通过抑制Akt-IKK-NF-κB通路诱导肿瘤凋亡，同时激活CD4+/CD8+ T细胞浸润，逆转免疫抑制微环境。
科学意义：

​创新疗法：首次将超急性排斥理论反向应用于肿瘤治疗，结合病毒直接溶瘤与免疫激活双重机制，突破传统溶瘤病毒疗效局限。
​转化价值：非人灵长类模型显著提升临床预测准确性，支持静脉给药的安全性，为广泛转移癌提供新方案。
​临床潜力：NDV-GT在多种实体瘤中展现普适性，且可重复使用（低免疫原性），为晚期癌症患者带来长期生存希望。
局限与展望：需扩大临床试验规模，验证长期疗效，并探索与免疫检查点抑制剂等联合疗法的协同效应。