3月10日晚，华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)发布的公告显示，由全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。 ​