#健闻登顶计划##心血管疾病风险# 礼来（LLY）的RNA干涉药（RNAi） lepodisiran可降低脂蛋白a/Lp(a)94%——有望填补全球超14亿人的心血管疾病风险治疗空白！

在心血管疾病领域，有一个“沉默杀手”长期被忽视——脂蛋白a/Lp(a)，是一种遗传相关的脂质蛋白，即使饮食再健康、胆固醇再正常，Lp(a)高的人依然可能突发心梗或中风。礼来的在研药lepodisiran可将Lp(a)水平降低93.9%，论文发表在国际医学权威期刊《新英格兰医学杂志/NEJM》上。

Lp(a)：被低估的“高危因子”：Lp(a)是一种由低密度脂蛋白（LDL）与载脂蛋白(a)结合形成的复合物，其水平不能通过饮食、运动或他汀药物有效控制，但却显著增加疾病风险，包括心梗、缺血性脑卒中、主动脉瓣狭窄、外周动脉疾病（PAD），据估计，全球约14亿人Lp(a)水平升高，其中非洲裔人群风险更高，目前尚无任何一款药治疗Lp(a)升高。

lepodisiran：极简给药，深度降脂！Lepodisiran是一种RNA干扰疗法，通过阻断肝脏中合成Lp(a)的表达，从源头抑制Lp(a)的产生。在一项中期临床研究中，研究者对210位患者分别给予单剂或双剂400mg注射，结果显示Lp(a)平均降低93.9%，且降幅可持续6个月以上，且未出现与药物相关的严重不良事件。

这是目前最强效的Lp(a)干预方式，而且给药极其简单，每6个月注射一次！

是否能减少心梗、卒中，关键研究正在进行。也就是说已正式显著降低Lp(a)，但要证明其能减少心血管事件（如心梗、中风）还需更大规模的III期临床研究支持。

如果Lepodisiran最终证明能够降低心血管事件，将成为全球首款专门针对Lp(a)的治疗药物，为全球数亿高风险患者带来新希望，在心血管精准医学的大潮中，RNAi疗法不断拓展人类健康边界。