#医药科学大发现##痤疮新的发病机制#

2025年3月复旦大学附属华山医院皮肤科@项蕾红_ 教授、马英教授团队在权威期刊Journal of Investigative Dermatology（JCR1区，影响因子5.9）和Frontiers in Immunology（JCR1区，影响因子5.7）上发文，深入探讨痤疮的多组学研究进展及PAR2在炎症性皮肤病发病中的作用，为痤疮发病机制研究提供了新思路。呼吁研究者结合多组学研究方法深入研究痤疮新的发病机制，探索痤疮新的治疗靶点。#皮肤难题帮帮忙#

【痤疮的多组学研究进展】

寻常痤疮是一种常见的慢性毛囊皮脂腺炎症性疾病，目前的研究认为痤疮的发病是多个因素共同作用的结果，但复杂的发病机理使得人们至今尚未能够完全找到痤疮的始动因素与关键靶点。

组学能够在大量的数据中发掘多个因素之间的潜在关系，从多个维度揭示疾病的内在机制，对于痤疮这类病因复杂的疾病有着尤为重要的意义。

该篇文章综述了痤疮的多组学研究进展，包括基因组学、表观遗传组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学。此外，文章还总结了被多个组学验证的潜在靶点，包括金属基质蛋白酶（MMPs）、白介素1β（IL-1β）、Th17细胞、TREM2巨噬细胞、皮脂中的角鲨烯、甘油三酯、Wnt信号通路、ABC转运代谢通路等。

同时，文章还将组学的研究进展与最新的临床研究进行结合，揭示了组学研究的巨大临床转化潜能，为痤疮的治疗与后续的组学研究提供了新的思路。

【蛋白酶激活受体2在炎症性皮肤病中的应用：当前证据和未来展望】

蛋白酶激活受体2（Protease-Activated Receptor 2, PAR2）是G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，主要由丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶等）通过特异性切割其胞外N端激活。PAR2广泛分布于皮肤，并可被激肽释放酶、尘螨过敏原、痤疮丙酸杆菌分泌的蛋白酶等激活。

文章回顾了PAR2的信号转导通路及其参与炎症性皮肤病的病理基础，并在此基础上总结PAR2在痤疮、玫瑰痤疮、特应性皮炎、银屑病等炎症性皮肤病发病中的作用。

此外，文章基于靶向PAR2的潜在治疗进行了总结，对现有各类PAR2拮抗剂作用机制和潜在应用进行回顾。这些拮抗剂通过阻断PAR2下游信号转导实现抑制炎症、缓解瘙痒等作用，揭示了PAR2可能作为痤疮等炎症性皮肤病的潜在治疗靶点，并为PAR2在炎症性皮肤病中的发病机制研究指出了新方向。

来源：复旦大学附属华山医院皮肤科