对仿制药的带量采购价格的调整，和对创新药生命周期的延长，市场上限的打开。是本轮医药重估的基础，从收入利润预期来说，政策底部确定。

-从政策层面来看，最近流传的《集采政策优化意见稿》对集中采购的品种、报量规则、报价规则以及支付标准等方面进行了全面的优化。例如，在集中采购品种的选择上，对于竞争不充分的品种将不纳入集中采购范围，这将有利于独家品种、难以仿制的品种以及治疗窗口较窄的药品；在报量规则上，提出了“带品牌报量”的新规定，不再需要通过降价来获得更多的报量，这将有利于那些在现有市场中占有率较高、销售能力较强的仿制药龙头企业。总体而言，政策的优化有助于改变过去“唯低价”中标的局面，有利于保护创新药物合理的利润空间。同时，《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》的发布，将在一定程度上延长创新药物、改良药物以及首仿药物的市场生命周期，并有望促进境外创新药物加速在中国的申报和上市。