【国产首个且唯一：联影医疗DSA获美国药监局认证】4月29日消息，28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国药监局（FDA）批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。

DSA是一种广泛应用于介入手术的医学成像技术，它通过X射线穿透人体组织，捕捉到组织和血管影像信息，适用于冠心病、心律失常、急性脑卒中等全身血管性疾病及肿瘤的检查及治疗。

据悉，该设备已启动欧盟CE认证程序，预计于2025年年底完成全球主要市场的准入布局，为全球介入领域提供中国原创的精准解决方案。