微塑料进入体内并且干扰代谢和肠道健康
2025年5月5日，国家纳米科学中心陈春英院士团队在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了题为：Incorporation of polylactic acid microplastics into the carbon cycle as carbon source to remodel the endogenous metabolism of the gut 的研究论文。
近年来，被认为更环保的可降解塑料，例如聚乳酸（PLA），被广泛用于外卖包装、饮料杯等，然而，这项最新研究表明，聚乳酸微塑料（PLA-MP）可作为碳源进入体内碳循环，从而化身肠道内的“微塑料刺客”，进而干扰代谢、损伤肠道。
研究团队聚焦 PLA 微塑料（PLA-MP）的体内转化展开系统研究。通过空间功能分析，发现结肠微生物是 PLA-MP 降解的核心功能单元，其分泌的特异性酯酶 FrsA 通过 α/β 水解结构域精准识别并切割 PLA 酯键，实现对 PLA-MP 的高效降解。研究团队通过多组学分析，进一步发现了微生物组成和 FrsA 蛋白表达之间的相关性，结合菌群-蛋白互作网络与单菌功能验证，证实鼷鼠螺杆菌（Helicobacter muridarum）与居肠巴恩斯氏菌（Barnesiella viscericola）主导了 PLA-MP 的肠道降解进程，为靶向调控塑料生物转化提供关键靶点。
核心发现：可降解塑料在肠道内的“变形记”
1、肠道微生物的“剪刀手”：
聚乳酸微塑料（PLA-MP）被拆解成危险分子；降解工厂：PLA-MP 进入肠道后，会被结肠中的“微生物工厂”盯上，主导降解的是两种肠道细菌——鼷鼠螺杆菌（Helicobacter muridarum）和居肠巴恩斯氏菌（Barnesiella viscericola），它们分泌一把名为酯酶 FrsA 的分子剪刀，将塑料大分子剪碎成乳酸小分子。暗藏危机：降解后的乳酸进入肠道微生物的“代谢流水线”，转化为尿酸和 D-乳酸等有害副产品。前者可能引发痛风，后者则会阻碍尿酸排泄，导致血液中尿酸堆积！
2、碳循环“劫持”：塑料竟成肠道细胞的“燃料”
偷梁换柱：通过 ¹³C 同位素追踪技术，研究团队发现，PLA 微塑料的碳原子被肠道细胞“薅走”，成为合成氨基酸和遗传物质的原料。看似“变废为宝”，实则隐患重重！能量断供：微塑料的“鸠占鹊巢”导致肠道细胞正常能量源——短链脂肪酸（例如乙酸、丁酸）大幅减少，削弱肠道屏障功能，引发“漏肠”风险。
3、代谢紊乱“连锁反应”：食欲下降、体重减轻
小鼠实验显示，长期摄入 PLA 微塑料会导致食欲减退、体重下降，肠道菌群结构紊乱（有益菌减少，致病菌增加）。值得注意的是，即使停止接触微塑料 21 天，代谢异常仍难以恢复。