#健闻登顶计划##高血压# 难治性高血压患者的福音—-醛固酮合酶抑制剂lorundrostat治疗难以控制或难治性高血压安全有效！伦敦玛丽女王大学开展的全球最大规模III期研究Launch-HTN的积极结果，是lorundrostat成为新型降压药的重要里程碑，可能造福数百万受该疾病困扰的患者群。

“尽管现有治疗手段存在，但全球超40%的高血压成人患者未达血压控制目标。探索高血压新型疗法需求迫切，Launch-HTN试验正是回应这一需求。醛固酮通路在血压调节中起重要作用，并可引发心衰、肾脏问题等血压相关并发症。在Launch-HTN中，我们探索了lorundrostat的安全性和有效性，该药物属于醛固酮合酶抑制剂类新药，可阻断肾上腺产生醛固酮激素。

Launch-HTN是评价lorundrostat治疗难治性高血压的最大规模III期研究！在全球招募的大规模多样化患者群体中对lorundrostat进行了测试，发现其安全性良好，并在各患者组中持续降压。一旦上市，lorundrostat可能成为全球数百万高血压患者的新型治疗选择”。

高血压影响全球1/3成人，增加心脏病、心梗和中风风险。约30%高血压患者存在醛固酮调节异常，即机体控制醛固酮的自然机制被破坏。醛固酮水平升高可引发高血压。Lorundrostat旨在通过抑制负责醛固酮生成的CYP11B2酶来降低醛固酮水平。

Launch-HTN试验是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期试验，纳入了尽管已服用2-5种降压药物仍未达血压目标的成年患者。试验采用自动化诊室血压（AOBP）测量，并允许受试者维持现有用药方案，反映了临床医生的真实诊疗场景。

每日一次50 mg剂量的lorundrostat显示出具有临床意义的持续收缩压降低：第6周降低16.9 mmHg（安慰剂校正后-9.1 mmHg），第12周降低19 mmHg（安慰剂校正后-11.7 mmHg）。