近日，塞力医疗集团（603716.SH）战略投资的心血管领域长效治疗性疫苗的创新性研发公司——武汉华纪元生物技术开发有限公司（以下简称“华纪元生物”），其自主研发国家1类生物创新药HJY-ATRQβ-001正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验申请（IND）受理通知书。
中国医药创新史迎来突破性一笔，全球创新性疗法叩响临床试验大门。
这标志着全球范围内针对高血压疾病的原研生物药，正式迈入临床开发阶段。作为塞力医疗向生物医药战略转型的关键落子，HJY-ATRQβ-001有望撬动中国每年超1500亿元的长效高血压治疗市场份额。