新生儿在医院通过足跟采血进行新生儿筛查,这是一项强制性检测,可在症状出现前发现多达36种遗传性和先天性疾病,比如先天性甲减。该程序通常在出生后第3-5天(足月儿)进行,护士在新生儿足跟处进行小穿刺,将血液滴在专用滤纸上,然后送往实验室分析。
这一过程快速、几乎无痛,且对早期发现和治疗潜在疾病极为重要。#儿科# http://t.cn/A6eTfqq7
发布于 江西
新生儿在医院通过足跟采血进行新生儿筛查,这是一项强制性检测,可在症状出现前发现多达36种遗传性和先天性疾病,比如先天性甲减。该程序通常在出生后第3-5天(足月儿)进行,护士在新生儿足跟处进行小穿刺,将血液滴在专用滤纸上,然后送往实验室分析。
这一过程快速、几乎无痛,且对早期发现和治疗潜在疾病极为重要。#儿科# http://t.cn/A6eTfqq7