哈佛团队牵头发现“更适合免疫治疗”的肺癌罕见突变型患者！
近日，哈佛大学丹娜-法伯癌症研究所团队就与意大利、法国顶级研究机构合作，在《胸部肿瘤学期刊》（Journal of Clinical Oncology）发表了最新研究成果，首次揭示存在DNA甲基转移酶3A（DNMT3A）突变的NSCLC患者，是更适合接受现有免疫治疗的群体。
1、研究发现，PD-1/L1抑制剂治疗DNMT3A突变患者的客观缓解率（ORR, 41.7% vs 21.5%）更高，生存预后显著更好（PFS HR=0.61, OS HR=0.66），但在未接受免疫治疗的患者中，2、DNMT3A突变对患者预后无预测价值。
DNMT3A突变型患者均有显著更高的客观缓解率（41.7% vs. 21.5%）、更长的中位无进展生存期（mPFS, 9.2个月 vs. 2.9个月，HR=0.61）和总生存期（mOS, 29.6个月 vs. 13.3个月，HR=0.66）；
3、对未接受免疫治疗的患者，DNMT3A突变型则与野生型患者mOS无显著差异（19.1个月 vs. 23.7个月，HR=0.88，P=0.41）。

参考文献：
Ricciuti B, Scalera S, Wang X, et al. DNA methyltransferase 3A (DNMT3A) mutations and PD-(L) 1 blockade efficacy in non-small cell lung cancer[J]. Annals of Oncology, 2025.
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